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Moderna solicitará la autorización para su vacuna contra el covid-19 en EEUU y Europa

La compañía farmacéutica Moderna tiene la intención de solicitar este lunes a los reguladores de EEUU y Europa que permitan el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus, ya que pedirá que revise un conjunto de datos ampliado que muestra que la vacuna es 94,1% efectiva para prevenir el covid-19 y 100% efectiva para prevenir casos graves de la enfermedad.

Moderna está justo detrás de Pfizer y de su socio alemán BioNTech en la búsqueda de comenzar las vacunaciones en los EE.UU. en diciembre. Al otro lado del Atlántico, los reguladores británicos también están evaluando la vacuna de Pfizer y otra de AstraZeneca.

Moderna creó sus vacunas con los Institutos Nacionales de Salud de EEUU y ya tenía una pista de que estaban funcionando, pero dijo que obtuvo los resultados finales necesarios durante el fin de semana que sugieren que la vacuna es más de 94% efectiva. De 196 casos de COVID-19 hasta ahora en su enorme estudio estadounidense, 185 fueron participantes del ensayo que recibieron el placebo y 11 que recibieron la vacuna real. Ello arroja una eficacia de 94,1%, similar al 94,5% reportada la semana pasada, cuando el estudio reportaba 95 infecciones.

Asimismo, la compañía reportó un éxito del 100% en la prevención de casos graves. La solicitud convertirá posiblemente el producto de Moderna en una de las primeras vacunas que recibirá autorización de uso de emergencia este año.

Si la FDA permite el uso de emergencia, Moderna espera tener 20 millones de dosis listas para los EEUU a finales de año. Los receptores necesitarán dos dosis (que se aplican con un intervalo de 28 días), así que eso es suficiente para 10 millones de personas. Por su parte, Pfizer espera tener 50 millones de dosis a nivel mundial en diciembre, la mitad de ellas están destinadas a los EEUU. De esta forma, más de 20 millones de norteamericanos podrían recibir la primera dosis antes de fin de año, en caso de que ambas solicitudes tengan éxito ante la FDA.

Fuera de los EEUU, la compañía dijo que importantes suministros de Moderna estarán disponibles más tarde, en el primer trimestre del próximo año.

Moderna dijo que la eficacia de las vacunas y el buen historial de seguridad hasta el momento (con sólo efectos secundarios temporales, similares a los de la gripe) significan que cumplen los requisitos establecidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para el uso de emergencia antes de que se complete la etapa final de las pruebas. La Agencia Europea de Medicamentos, la versión europea de la FDA, ha señalado que también está abierta a una autorización de emergencia más rápida.

La formula de ambas compañías no necesitan temperaturas por debajo de los 70 grados, lo que significa que su transporte y almacenaje sería más barato y accesible a zonas rurales o economías en desarrollo.

Por FB/RJ
Reproducción autorizada por Radio Jai citando la fuente.

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