La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Moderna tiene la intenci\u00f3n de solicitar este lunes a los reguladores de EEUU y Europa que permitan el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus, ya que pedir\u00e1 que revise un conjunto de datos ampliado que muestra que la vacuna es 94,1% efectiva para prevenir el covid-19 y 100% efectiva para prevenir casos graves de la enfermedad.<\/p>\n
Moderna est\u00e1 justo detr\u00e1s de Pfizer y de su socio alem\u00e1n BioNTech en la b\u00fasqueda de comenzar las vacunaciones en los EE.UU. en diciembre. Al otro lado del Atl\u00e1ntico, los reguladores brit\u00e1nicos tambi\u00e9n est\u00e1n evaluando la vacuna de Pfizer y otra de AstraZeneca.<\/p>\n
Moderna cre\u00f3 sus vacunas con los Institutos Nacionales de Salud de EEUU y ya ten\u00eda una pista de que estaban funcionando, pero dijo que obtuvo los resultados finales necesarios durante el fin de semana que sugieren que la vacuna es m\u00e1s de 94% efectiva. De 196 casos de COVID-19 hasta ahora en su enorme estudio estadounidense, 185 fueron participantes del ensayo que recibieron el placebo y 11 que recibieron la vacuna real. Ello arroja una eficacia de 94,1%, similar al 94,5% reportada la semana pasada, cuando el estudio reportaba 95 infecciones.<\/p>\n
Asimismo, la compa\u00f1\u00eda report\u00f3 un \u00e9xito del 100% en la prevenci\u00f3n de casos graves. La solicitud convertir\u00e1 posiblemente el producto de Moderna en una de las primeras vacunas que recibir\u00e1 autorizaci\u00f3n de uso de emergencia este a\u00f1o.<\/p>\n
Si la FDA permite el uso de emergencia, Moderna espera tener 20 millones de dosis listas para los EEUU a finales de a\u00f1o. Los receptores necesitar\u00e1n dos dosis (que se aplican con un intervalo de 28 d\u00edas), as\u00ed que eso es suficiente para 10 millones de personas. Por su parte, Pfizer espera tener 50 millones de dosis a nivel mundial en diciembre, la mitad de ellas est\u00e1n destinadas a los EEUU. De esta forma, m\u00e1s de 20 millones de norteamericanos podr\u00edan recibir la primera dosis antes de fin de a\u00f1o, en caso de que ambas solicitudes tengan \u00e9xito ante la FDA. Fuera de los EEUU, la compa\u00f1\u00eda dijo que importantes suministros de Moderna estar\u00e1n disponibles m\u00e1s tarde, en el primer trimestre del pr\u00f3ximo a\u00f1o.<\/p>\n Moderna dijo que la eficacia de las vacunas y el buen historial de seguridad hasta el momento (con s\u00f3lo efectos secundarios temporales, similares a los de la gripe) significan que cumplen los requisitos establecidos por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para el uso de emergencia antes de que se complete la etapa final de las pruebas. La Agencia Europea de Medicamentos, la versi\u00f3n europea de la FDA, ha se\u00f1alado que tambi\u00e9n est\u00e1 abierta a una autorizaci\u00f3n de emergencia m\u00e1s r\u00e1pida.<\/p>\n La formula de ambas compa\u00f1\u00edas no necesitan temperaturas por debajo de los 70 grados, lo que significa que su transporte y almacenaje ser\u00eda m\u00e1s barato y accesible a zonas rurales o econom\u00edas en desarrollo.<\/p>\n Por FB\/RJ La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Moderna tiene la intenci\u00f3n de solicitar este lunes a los reguladores de EEUU y Europa que permitan el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus, ya que pedir\u00e1 que revise un conjunto de datos ampliado que muestra que la vacuna es 94,1% efectiva para prevenir el covid-19 y 100% efectiva para prevenir casos graves de la enfermedad. Moderna est\u00e1 justo detr\u00e1s de Pfizer y de su socio alem\u00e1n BioNTech en la b\u00fasqueda de comenzar las vacunaciones en los EE.UU. en diciembre. Al otro lado del Atl\u00e1ntico, los reguladores brit\u00e1nicos tambi\u00e9n est\u00e1n evaluando la vacuna de Pfizer y otra de AstraZeneca. Moderna cre\u00f3 sus vacunas con los Institutos Nacionales de Salud de EEUU y ya ten\u00eda una pista de que estaban funcionando, pero dijo que obtuvo los resultados finales necesarios durante el fin de semana que sugieren que la vacuna es m\u00e1s de 94% efectiva. De 196 casos de COVID-19 hasta ahora en su enorme estudio estadounidense, 185 fueron participantes del ensayo que recibieron el placebo y 11 que recibieron la vacuna real. Ello arroja una eficacia de 94,1%, similar al 94,5% reportada la semana pasada, cuando el estudio reportaba 95 infecciones. Asimismo, la compa\u00f1\u00eda report\u00f3 …<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":82272,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-82270","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-varios"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/82270","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=82270"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/82270\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/82272"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=82270"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=82270"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=82270"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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