\u00bfC\u00f3mo se puede frenar la pandemia de COVID-19 mientras la enfermedad se sigue abriendo camino en todo el mundo?<\/p>\n
La respuesta no es f\u00e1cil ni \u00fanica pero una soluci\u00f3n es realizar pruebas m\u00e1s r\u00e1pidas y efectivas para garantizar que los portadores se a\u00edslen antes de infectar a otras personas.<\/p>\n
En la actualidad, obtener los resultados de la prueba est\u00e1ndar de reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa con transcripci\u00f3n inversa (RT-PCR) para identificar el material gen\u00e9tico de ARN del virus en hisopados nasales y far\u00edngeos puede tardar de uno a cinco d\u00edas.<\/p>\n
Los tiempos de espera son m\u00e1s largos debido a la alta demanda y a que las muestras deben enviarse desde el punto de atenci\u00f3n a un laboratorio. Adem\u00e1s, las pruebas se procesan de forma manual.<\/p>\n
Por otra parte, un resultado negativo puede significar que la carga viral a\u00fan no fuese detectable el d\u00eda en que se tom\u00f3 la muestra, seg\u00fan afirm\u00f3 la doctora Moran Szwarcwort-Cohen, directora del laboratorio de virolog\u00eda del campus del Centro M\u00e9dico Rambam en Haifa, uno de las 40 instalaciones de Israel que analizan las pruebas de coronavirus.<\/p>\n
La cient\u00edfica le dijo a ISRAEL21c que la necesidad m\u00e1s cr\u00edtica son los tests r\u00e1pidos en los puntos de atenci\u00f3n. \u201cHabr\u00e1 m\u00e1s de un tipo de prueba y pronto se utilizar\u00e1n pero no puedo asegurar cu\u00e1nto tiempo llevar\u00e1 obtener la validaci\u00f3n y aprobaci\u00f3n para cada nueva t\u00e9cnica porque tenemos que conocer las limitaciones de cada una, c\u00f3mo usarla y c\u00f3mo interpretar sus resultados\u201d, remarc\u00f3.<\/p>\n
Equipo de prueba r\u00e1pida sin laboratorio<\/strong><\/p>\n Gracias a una colaboraci\u00f3n entre el Rambam y el cercano Instituto de Tecnolog\u00eda -Technion en Israel ya se produce una variedad de soluciones.<\/p>\n Una de ellas es una prueba r\u00e1pida que utiliza muestras de saliva mezcladas con material reactivo que luego se colocan en un recipiente t\u00e9rmico con agua caliente. Los resultados codificados por colores aparecen en alrededor de 40 minutos. El color amarillo significa positivo y el rosa negativo.<\/p>\n La profesora Naama Geva-Zatorsky del Technion indic\u00f3 que ese sistema podr\u00eda convertirse en la base de un equipo de pruebas multitudinarias en sitios de trabajo, puntos de atenci\u00f3n y hogares.<\/p>\n El laboratorio de Geva-Zatorsky desarroll\u00f3 la t\u00e9cnica con la participaci\u00f3n de Szwarcwort-Cohen; la doctora Mical Paul, directora del Instituto de Enfermedades Infecciosas del Rambam; y la profesora Michal Chowers, jefa de la unidad de enfermedades infecciosas del Meir Medical Center.<\/p>\n La confiabilidad del test se midi\u00f3 utilizando 200 muestras biol\u00f3gicas de pacientes de COVID-19 confirmados y personas sospechosos de estar infectadas con el virus, suministradas por el biobanco de coronavirus de Rambam.<\/p>\n Geva-Zatorsky manifest\u00f3 que la prueba identifica el 99 por ciento de los casos cuando hay concentraciones medias o altas del virus. Su laboratorio ya trabaja para mejorar la sensibilidad a la presencia del virus en concentraciones bajas. \u201cCreemos que es la prueba adecuada para su uso en las entradas de hospitales, sitios de trabajo, hogares de ancianos, aeropuertos y otras instalaciones con mucho tr\u00e1nsito de personas\u201d, dijo.<\/p>\n A su vez, Chowers explic\u00f3 que la innovaci\u00f3n m\u00e1s importante es que la prueba se puede hacer en el lugar en una hora, lo que elimina la necesidad de enviar la saliva a un laboratorio especial.<\/p>\n \u201cPor lo general, estudiamos microbios intestinales pero un par de mis colegas de la Universidad de Harvard me llamaron y desencadenaron esta idea\u2026 y todo el equipo se uni\u00f3 para llevarla adelante. Durante m\u00e1s de diez d\u00edas no salimos del laboratorio\u201d, a\u00f1adi\u00f3 Geva-Zatorsky.<\/p>\n M\u00e9todo de agrupaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n Szwarcwort-Cohen y el profesor Roy Kishony del Technion crearon un innovador test basado en el concepto de agrupaci\u00f3n para hacer pruebas m\u00faltiples y aceleradas de COVID-19.<\/p>\n La agrupaci\u00f3n no es una soluci\u00f3n en el punto de atenci\u00f3n sino que su objetivo es la velocidad. En ese sentido, permite hacer pruebas de RT-PCR en una muestra combinada de 32 o 64 pacientes, lo que acelera la tasa de pruebas de forma significativa.<\/p>\n Si una muestra combinada da positivo, se hacen pruebas individuales para encontrar la muestra (o varias de ellas) que causaron ese resultado.<\/p>\n \u201cEsto es mejor para monitorear poblaciones regulares donde la tasa de infecci\u00f3n es del 5 por ciento o menos. Algunos ejemplos son pueblos o ciudades chicas, unidades del Ej\u00e9rcito y divisiones de trabajadores esenciales que trabajan en c\u00e1psulas\u201d, le explic\u00f3 dice Kishony a ISRAEL21c. Y a\u00f1adi\u00f3: \u201cSi se re\u00fanen muestras de esos grupos, en una prueba se consigue tener una indicaci\u00f3n de si el grupo en su conjunto puede trabajar. Si alguno es portador es posible que todos sean enviados a casa\u201d.<\/p>\n Kishony cont\u00f3 que pa\u00edses como India, Singapur y Hungr\u00eda est\u00e1n reorganizando los laboratorios de pruebas para adaptarse a las pruebas de agrupaci\u00f3n y que otros pa\u00edses occidentales est\u00e1n siguiendo su ejemplo.<\/p>\n \u201cSi bien hay algunos desaf\u00edos log\u00edsticos en la implementaci\u00f3n (del m\u00e9todo), esperamos que aumente en gran medida el volumen de muestras diarias analizadas para poder identificar a los portadores asintom\u00e1ticos. Este enfoque deber\u00eda reducir la posibilidad de infecci\u00f3n y aplanar la curva de infecci\u00f3n\u201d, desarroll\u00f3 el cient\u00edfico.<\/p>\n La t\u00e9cnica de agrupaci\u00f3n simple, desarrollada en el laboratorio del profesor Yuval Dor de la Universidad Hebrea y que se usa para medir de a ocho muestras a la vez, ya est\u00e1n en uso en todo Israel. Resultados en menos de un segundo<\/strong><\/p>\n \u00bfEs posible obtener resultados de una prueba de COVID-19 en una fracci\u00f3n de segundo de una sola muestra de saliva?<\/p>\n Eso podr\u00eda ocurrir a fin de a\u00f1o si el revolucionario dispositivo SpectraLit de Newsight Imaging sigue mostrando excelentes resultados en los ensayos cl\u00ednicos en curso en el Centro M\u00e9dico Sheba.<\/p>\n \u201cEn el laboratorio pudimos diferenciar bien claro entre las muestras de COVID-19 positivas y negativas con una tasa de precisi\u00f3n del 95 por ciento\u201d, afirm\u00f3 el doctor Eli Schwartz, director del ensayo y fundador del Centro de Medicina Geogr\u00e1fica y Enfermedades Tropicales del Sheba.<\/p>\n El negocio principal de Newsight son los chips de sensores de imagen avanzados para visi\u00f3n artificial y el an\u00e1lisis espectral en 3D. Pero la pandemia de coronavirus oblig\u00f3 a la compa\u00f1\u00eda a ser \u201cextremadamente creativas\u201d, seg\u00fan cont\u00f3 Eyal Yatskan, director de tecnolog\u00eda y cofundador de la empresa.<\/p>\n Con el equipo de expertos en dise\u00f1o de chips, \u00f3ptica y microbiolog\u00eda y la colaboraci\u00f3n del doctor Schwartz y su equipo, Newsight us\u00f3 su esp\u00edritu innovador en el mundo de la visi\u00f3n artificial para ayudar a la detecci\u00f3n del virus.<\/p>\n El ensayo cl\u00ednico en Israel probar\u00e1 el dispositivo SpectraLit en cientos de pacientes m\u00e1s durante entre cuatro y seis semanas m\u00e1s. Luego se analizar\u00e1n los resultados finales.<\/p>\n Las patentes de la tecnolog\u00eda de chips de la empresa est\u00e1n registradas en todo el mundo mientras que la empresa ya vendi\u00f3 una licencia para desarrollar dispositivos de detecci\u00f3n de virus y bacterias basados \u200b\u200ben su tecnolog\u00eda a la empresa AIinnoBio de Hong Kong.<\/p>\n Kit de prueba de resultado r\u00e1pido de BATM<\/strong><\/p>\n En marzo, la empresa BATM present\u00f3 un kit de diagn\u00f3stico para detectar COVID-19 de muestras de saliva en cerca media hora utilizando el sistema actual de RT-PCR.<\/p>\n \u201cLo vendemos al por mayor en el Lejano Oriente y Am\u00e9rica Latina pero no a\u00fan no en Israel o EEUU porque esperamos la autorizaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos estadounidense\u201d, afirm\u00f3 el doctor Tzvi Marom, director ejecutivo de la compa\u00f1\u00eda cuya sede est\u00e1 en de Hod Hasharon.<\/p>\n El 15 de julio BATM anunci\u00f3 el lanzamiento de tres nuevos sets de prueba para diagnosticar el COVID-19 y otras enfermedades respiratorias. De acuerdo con la compa\u00f1\u00eda, la producci\u00f3n comenzar\u00e1 durante el cuarto trimestre de 2020 en las instalaciones de Adaltis en Italia.<\/p>\n El primer kit es una nueva prueba de diagn\u00f3stico molecular que puede identificar y diferenciar los virus respiratorios prominentes, incluidas todas las cepas de COVID-19, la gripe y el resfriado com\u00fan (incluidas las personas asintom\u00e1ticas). Tambi\u00e9n puede detectar bacterias que causan enfermedades pulmonares, lo que se considera que son una infecci\u00f3n secundaria del coronavirus. El segundo set de es la primera prueba de ant\u00edgeno de COVID-19 del mundo que incluye cinco genes. El tercer kit de BATM se trata de una prueba serol\u00f3gica de COVID-19 para medir la cantidad de anticuerpos en la sangre en lugar de solo detectar la presencia o ausencia de anticuerpos en pacientes recuperados.<\/p>\n Marom asegur\u00f3 que este sistema se desarroll\u00f3 como respuesta a una nueva investigaci\u00f3n m\u00e9dica que sugiere que los anticuerpos en la sangre de los pacientes recuperados son pocos y se desvanecen r\u00e1pidamente. \u201cAs\u00ed, es una herramienta importante para estimar la inmunidad colectiva y la eficiencia de futuras vacunas. Es posible que en septiembre presentemos pruebas r\u00e1pidas de esputo para la gripe y COVID-19 que analizan el virus en lugar de los anticuerpos\u201d, le cont\u00f3 a ISRAEL21c.<\/p>\n Prueba r\u00e1pida del aliento<\/strong><\/p>\n Scentech Medical tiene en desarrollo un sistema de Prueba R\u00e1pida del Aliento (RBT) en el Centro M\u00e9dico Meir de Kfar Sava. A\u00fan le falta terminar el dise\u00f1o del prototipo.<\/p>\n \u201cTodas las dem\u00e1s empresas buscan crear m\u00e9todos para investigar el virus o sus efectos pero nosotros estamos consiguiente una huella digital de la enfermedad\u201d, le asegur\u00f3 Rom Eliaz, ejecutivo de la empresa a ISRAEL21c.<\/p>\n Eliaz describi\u00f3 que los pulmones env\u00edan de 8.000 a 14.000 sustancias qu\u00edmicas org\u00e1nicas vol\u00e1tiles y que estas se diferencian de una persona a otra, lo que puede revelar la presencia o el estado de una enfermedad. \u201cEsperamos identificar no solo si un individuo tiene COVID-19 sino en qu\u00e9 etapa se encuentra para poder saber cu\u00e1nto tiempo debe permanecer aislado\u201d, defini\u00f3.<\/p>\n El foco original de Scentech era la detecci\u00f3n del c\u00e1ncer, campo en el que se destaca por sus excelentes resultados en tumores en las mamas y colon. Eliaz prev\u00e9 que los dispositivos de prueba de aliento se coloquen en cruces fronterizos, aeropuertos y grandes instalaciones como los estadios deportivos. Cada control no invasivo tomar\u00eda unos diez segundos.<\/p>\n Sin embargo, primero se debe terminar la prueba hospitalaria para asegurar al menos un 85 por ciento de precisi\u00f3n y luego hacer un estudio m\u00e1s amplio para validar los resultados. \u201cYa firmamos contratos con algunas empresas para la distribuci\u00f3n en Singapur, Sud\u00e1frica, Turqu\u00eda y m\u00e1s pa\u00edses. S\u00f3lo esperamos aprobaciones regulatorias, algo que con los dispositivos contra el COVID19 est\u00e1 sucediendo muy r\u00e1pido\u201c, finaliz\u00f3 Eliaz.<\/p>\n Pruebas con inteligencia artificial<\/strong><\/p>\n La empresa Diagnostics present\u00f3 el software Pcr.ai que usa inteligencia artificial (IA) para analizar pruebas de PCR. \u201cIntegramos nuestras soluciones a las pruebas de PCR existentes y eliminamos la necesidad de que las personas analicen los datos. Esto es en realidad cr\u00edtico porque en general los datos son revisados \u200b\u200bpor dos cient\u00edficos de laboratorio con mucha experiencia pero durante la pandemia muchas instalaciones cuentan con voluntarios menos experimentados y esto puede llevar a errores\u201c, explic\u00f3 Aron Cohen, cofundador y director general de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n Tras realizar pruebas en Europa, el robot pcr.ai ya analiza cientos de muestras diarias de COVID-19 en el hospital King\u2019s College NHS de Londres, ciudad en la que Diagnostics.ai tiene su sede aunque su equipo de investigaci\u00f3n y desarrollo trabaja desde Israel.<\/p>\n \u201cHemos cerrado un contrato comercial con el laboratorio CLIA de EEUU para gestionar sus pruebas de COVID-19 y recibimos pedidos de muchos recintos y distribuidores de diferentes lugares\u201d, manifest\u00f3 Cohen, que a\u00f1adi\u00f3 que Israel es uno de los m\u00e1s interesados.<\/p>\n Pruebas r\u00e1pidas de frecuencia de terahercios<\/strong><\/p>\n Actualmente hay dos soluciones en desarrollo basadas en ondas de radiaci\u00f3n de frecuencia ultra alta de terahercios (THz o rayos T) para detecci\u00f3n temprana del coronavirus sin la necesidad de usar reactivos de las pruebas de RT-PCR.<\/p>\n La Direcci\u00f3n de Investigaci\u00f3n y Desarrollo de Defensa del Ministerio de Defensa de Israel (Mafat) trabaja con una empresa privada en un dispositivo de rayos T destinado a aeropuertos que en 60 segundos podr\u00eda revelar si una persona es portadora del coronavirus.<\/p>\n Por otra parte, el profesor Gabby Sarusi, investigador de electro\u00f3ptica de la Universidad Ben-Gurion del N\u00e9guev (BGU), present\u00f3 una prueba econ\u00f3mica para los puntos de atenci\u00f3n que identifica el virus del COVID-19 en 60 segundos gracias al uso de espectroscopia THz.<\/p>\n \u201cEste virus resuena en la frecuencia THz y es all\u00ed donde ese tipo de espectroscopia lo descubre de forma r\u00e1pida\u201d, explic\u00f3 Sarusi.<\/p>\n Las part\u00edculas de una simple prueba de aliento o los hisopos de la garganta y nariz se colocan en un chip con una densa matriz de sensores de metamateriales que analizan la muestra.<\/p>\n Los resultados son almacenados en una base de datos compartible para ayudar a rastrear el curso del virus as\u00ed como para clasificar y tratar a los pacientes.<\/p>\n Ya que esta prueba es electro\u00f3ptica, no es sensible a factores ambientales que puedan afectar a los resultados de los m\u00e9todos de prueba bioqu\u00edmicos actuales.<\/p>\n Los ensayos cl\u00ednicos llevados a cabo en conjunto con el Ministerio de Defensa en m\u00e1s de 120 israel\u00edes tuvieron una tasa de \u00e9xito superior al 90 por ciento. \u00d3ptica y part\u00edculas magn\u00e9ticas<\/strong><\/p>\n El laboratorio de ingenier\u00eda de Amos Danielli en la Universidad Bar-Ilan desarroll\u00f3 una tecnolog\u00eda que usa una combinaci\u00f3n de part\u00edculas \u00f3pticas y magn\u00e9ticas para analizar 100 muestras de saliva en cerca de un cuarto de hora.<\/p>\n Ya se demostr\u00f3 que esa tecnolog\u00eda reduce el tiempo de diagn\u00f3stico del virus del Zika. Hoy se utiliza en el laboratorio central de virolog\u00eda del Ministerio de Salud en el Centro M\u00e9dico Sheba.<\/p>\n Este m\u00e9todo une el ARN del virus a una mol\u00e9cula fluorescente que emite luz cuando es iluminada por un rayo l\u00e1ser. En concentraciones muy bajas de ARN, la se\u00f1al emitida es tan \u00ednfima que los dispositivos existentes no pueden detectarla.<\/p>\n \u201cSi pensamos en la saliva de un paciente con COVID-19 alcanzado una habitaci\u00f3n entera, este rayo l\u00e1ser puede compararse con el tama\u00f1o de un pu\u00f1o y, a bajas concentraciones de ARN del coronavirus, podr\u00eda haber solo dos o tres mol\u00e9culas fluorescentes dentro de ese pu\u00f1o\u201c, revel\u00f3 Danielli.<\/p>\n A\u00f1adir part\u00edculas magn\u00e9ticas a la soluci\u00f3n les permite adherirse a las mol\u00e9culas fluorescentes. Esto logra una mayor concentraci\u00f3n de mol\u00e9culas fluorescentes y una medici\u00f3n mucho m\u00e1s precisa.<\/p>\n \u201cOperamos los electroimanes de forma alternativa: una vez a la izquierda y otra a la derecha, moviendo las mol\u00e9culas de lado a lado dentro y fuera del rayo l\u00e1ser. Mientras van atravesando el rayo l\u00e1ser, estas se iluminan y cuando salen del haz de luz, ya no son visibles\u201d, remarc\u00f3 el cient\u00edfico, que agreg\u00f3 que ese parpadeo les permite determinar con precisi\u00f3n si una persona ha estado expuesta al coronavirus.<\/p>\n MagBiosense, un emprendimiento de dispositivos m\u00e9dicos creado por Danielli para hacer que las pruebas de calidad de laboratorio est\u00e9n disponibles en el punto de atenci\u00f3n, desarrollar\u00e1 a\u00fan m\u00e1s este innovador m\u00e9todo.<\/p>\n Microesferas magn\u00e9ticas<\/strong><\/p>\n Los imanes tambi\u00e9n son parte de una prueba de COVID-19 r\u00e1pida y econ\u00f3mica desarrollada por investigadores y estudiantes que trabajan con el profesor Nir Friedman en el Instituto de la Universidad Hebrea de Ciencias de la vida y la Facultad de Ingenier\u00eda y Ciencias de la Computaci\u00f3n y la doctora Naomi Habib del Centro Safra de Ciencia del Cerebro de la facultad.<\/p>\n \u201cEl protocolo de extracci\u00f3n de ARN que desarrollamos es de cuatro a diez veces m\u00e1s veloz que el actual. Se basa en microesferas magn\u00e9ticas y funciona tanto de forma rob\u00f3tica como manual. El protocolo rob\u00f3tico ya ha sido probado en el Centro M\u00e9dico Hadassah y ahora est\u00e1 en pleno funcionamiento\u201c, dijo Habib.<\/p>\n El Ministerio de Salud ya prueba el kit como una de las opciones para reemplazar los sets comerciales existentes y una empresa local est\u00e1 preparada para asumir la fabricaci\u00f3n y el soporte.<\/p>\n En estos d\u00edas, los cient\u00edficos de la Universidad Hebrea desarrollan un m\u00e9todo de \u201cmultiplexaci\u00f3n\u201d basado en la secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n que permitir\u00eda probar decenas de miles de muestras de forma simult\u00e1nea.<\/p>\n A diferencia del m\u00e9todo est\u00e1ndar de agrupaci\u00f3n, con este sistema cada muestra tiene un c\u00f3digo de barras molecular. As\u00ed, si un lote da positivo, las muestras positivas individuales pueden identificarse sin m\u00e1s pruebas.<\/p>\n \u201cMostramos su potencial en un subconjunto m\u00e1s peque\u00f1o. Hoy tenemos una versi\u00f3n beta que empezamos a probar en el Centro M\u00e9dico Hadassah y en muestras cl\u00ednicas\u201c, afirm\u00f3 la cient\u00edfica. Y finaliz\u00f3: \u201c\u201cSi funciona, adem\u00e1s de hacer decenas de miles de pruebas a la vez por un precio econ\u00f3mico, se podr\u00eda a\u00f1adir informaci\u00f3n que no obtenemos de la prueba actual, como la cepa del virus. Podemos probar y monitorear varios virus a la vez\u201d.<\/p>\n Laboratorio m\u00f3vil<\/strong><\/p>\n La empresa AID Genomics de Rejovot cuenta con un laboratorio port\u00e1til de PCR que ofrece una soluci\u00f3n de prueba m\u00f3vil del tama\u00f1o de una maleta. Seg\u00fan su descripci\u00f3n t\u00e9cnica, produce resultados en 45 minutos.<\/p>\n La configuraci\u00f3n de la prueba de AID Genomics podr\u00eda implementarse en los punto de atenci\u00f3n, incluidos grandes sitios, y administrada por un m\u00e9dico o un param\u00e9dico de emergencia. El an\u00e1lisis es autom\u00e1tico.<\/p>\n El director cient\u00edfico Itzjak Haviv dijo que el kit de la empresa requiere menos ARN que otros para determinar si una persona tiene COVID-19 y explic\u00f3 que es 50 veces m\u00e1s sensible que los tests actuales.<\/p>\n AID Genomics se asoci\u00f3 en Israel con el Grupo BGI de China para desarrollar los kits y crear centros de an\u00e1lisis y soporte t\u00e9cnico en seis laboratorios del Ministerio de Salud. Finalmente, Haviv dijo que espera que el set sea aprobado para su comercializaci\u00f3n en oto\u00f1o.<\/p>\n Fuente: Israel21c.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u00bfC\u00f3mo se puede frenar la pandemia de COVID-19 mientras la enfermedad se sigue abriendo camino en todo el mundo? La respuesta no es f\u00e1cil ni \u00fanica pero una soluci\u00f3n es realizar pruebas m\u00e1s r\u00e1pidas y efectivas para garantizar que los portadores se a\u00edslen antes de infectar a otras personas. En la actualidad, obtener los resultados de la prueba est\u00e1ndar de reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa con transcripci\u00f3n inversa (RT-PCR) para identificar el material gen\u00e9tico de ARN del virus en hisopados nasales y far\u00edngeos puede tardar de uno a cinco d\u00edas. Los tiempos de espera son m\u00e1s largos debido a la alta demanda y a que las muestras deben enviarse desde el punto de atenci\u00f3n a un laboratorio. Adem\u00e1s, las pruebas se procesan de forma manual. Por otra parte, un resultado negativo puede significar que la carga viral a\u00fan no fuese detectable el d\u00eda en que se tom\u00f3 la muestra, seg\u00fan afirm\u00f3 la doctora Moran Szwarcwort-Cohen, directora del laboratorio de virolog\u00eda del campus del Centro M\u00e9dico Rambam en Haifa, uno de las 40 instalaciones de Israel que analizan las pruebas de coronavirus. 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\nEl laboratorio de inmunolog\u00eda computacional del profesor Tomer Hertz en la Universidad Ben-Gurion tambi\u00e9n trabaja bajo el concepto de agrupaci\u00f3n.<\/p>\n
\nEsta prueba de 30 minutos se desarroll\u00f3 en colaboraci\u00f3n con la Universidad Tor Vergata en Italia.<\/p>\n
\nLa mayor\u00eda prueba entre dos y tres, incluido el gen de \u201cpico\u201d que el virus usa para invadir c\u00e9lulas humanas. El gen de la espiga est\u00e1 presente en la sangre de una persona incluso cuando la carga viral de COVID-19 es demasiado baja para ser detectada.
\nEste kit, que espera recibir en breve la certificaci\u00f3n de la Uni\u00f3n Europea, puede hacerse en cualquier instrumento de PCR est\u00e1ndar.<\/p>\n
\nGracias a esto, la empresa recibi\u00f3 una solicitud del Ministerio de Salud para usar la tecnolog\u00eda para el COVID-19\u201d.<\/p>\n
\nEsta soluci\u00f3n elimina el error humano, asegura la estandarizaci\u00f3n y permite duplicar el n\u00famero de muestras analizadas diarias sin la necesidad de contratar personal adicional.<\/p>\n
\nEn un principio se esperaba que el dispositivo recibiera r\u00e1pidamente la aprobaci\u00f3n regulatoria y saliera al mercado en el oto\u00f1o. Sin embargo, es probable que la inversi\u00f3n y el desarrollo se vuelvan m\u00e1s lentos debido a una batalla legal referida a la propiedad intelectual del invento y que tiene como contendientes a la empresa de transferencia de tecnolog\u00eda de BGU y The Ram Group.<\/p>\n