Israel es el primer pa\u00eds que ha incorporado una terapia de vanguardia, la primera de este tipo en veinte a\u00f1os, desarrollada para pacientes con c\u00e1ncer que sufren un tipo de leucemia agresiva, que, si bien es extremadamente com\u00fan, a menudo no les deja otras opciones de tratamiento.<\/p>\n
Israel se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds en aprobar la nueva terapia, desarrollada por AbbVie, una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica mundial basada en la investigaci\u00f3n. Ya despu\u00e9s de las primeras etapas del ensayo, Israel hab\u00eda incluido la terapia en el paquete de atenci\u00f3n de la salud subvencionada por el Estado. Los resultados de la fase tres del estudio de la terapia acaban de ser presentados en el 25\u00ba Congreso Anual de la Asociaci\u00f3n Europea de Hematolog\u00eda (EHA) virtual que tuvo lugar recientemente del 11 al 21 de junio del 2020.<\/p>\n
Los resultados del estudio constituyen un avance hist\u00f3rico para los pacientes que sufren de leucemia mieloide aguda (LMA), un tipo de leucemia relativamente com\u00fan, con 160 mil pacientes en todo el mundo que viven con la enfermedad. El tratamiento, una terapia combinada de v\u00e9netoclax y azacitidina, se desarroll\u00f3 para pacientes con LMA que tienen muy pocas opciones de tratamiento, ya que a menudo no son aptos para el trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea o la quimioterapia intensiva.<\/p>\n
\u201cLos pacientes que son diagnosticados con LMA se enfrentan a una enfermedad muy dif\u00edcil con pocas opciones de tratamiento actualmente aprobadas, y la supervivencia en esta poblaci\u00f3n de pacientes es baja. Los pacientes y sus proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica necesitan tener acceso a tratamientos que han demostrado tanto seguridad como eficacia en ensayos cl\u00ednicos bien dise\u00f1ados\u201d, inform\u00f3 la Dra. Courtney D. DiNardo del Departamento de Leucemia del Centro M\u00e9dico MD Anderson, y la investigadora principal del estudio de ensayo de la nueva terapia.<\/p>\n
La terapia combinada, que se toma simplemente por v\u00eda oral, ofrece a estos pacientes una larga duraci\u00f3n de supervivencia. Los pacientes que tomaron la combinaci\u00f3n de venetoclax lograron una mejora en la supervivencia general media de 14,7 meses en comparaci\u00f3n con los 9,6 meses del grupo de placebo. Adem\u00e1s, el 66,4% de los pacientes tratados con la \u201cterapia de peine\u201d tuvieron una remisi\u00f3n completa compuesta en comparaci\u00f3n con el 28,3% tratado con azacitidina m\u00e1s placebo.<\/p>\n
Los resultados de la fase tres del estudio de la terapia mostraron un aumento significativo en las tasas de supervivencia (34%) para los pacientes que de otra forma no ser\u00edan elegibles para la quimioterapia y que recibieron la terapia combinada de venetoclax y azacitidina. Estos resultados se compararon con el grupo de control que solo recibi\u00f3 Azacitidina y un placebo. Los pacientes que recibieron la combinaci\u00f3n de terapias mostraron una supervivencia media de cinco meses.<\/p>\n
\u201cLa LMA es un c\u00e1ncer de la sangre agresivo y dif\u00edcil de tratar y se trata t\u00edpicamente con quimioterapia de inducci\u00f3n convencional. La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es solo del 29% y el panorama del tratamiento no ha evolucionado lo suficiente en las \u00faltimas tres d\u00e9cadas, especialmente para los pacientes que no pueden soportar la quimioterapia intensiva\u201d.<\/p>\n
El Grupo Israel\u00ed de Leucemia tuvo un papel activo en el acceso temprano al venetoclax para los pacientes con LMA en Israel, el quinto pa\u00eds m\u00e1s grande en t\u00e9rminos del n\u00famero de pacientes inscritos en el estudio. El pa\u00eds incorpor\u00f3 el f\u00e1rmaco al kit de atenci\u00f3n sanitaria del Estado ya despu\u00e9s de los resultados de la fase uno. El movimiento para incorporar la terapia vino meses despu\u00e9s de la aprobaci\u00f3n de la FDA, y dos a\u00f1os por delante de Europa. El movimiento fue un paso inusual para el Ministerio de Salud, que normalmente espera los datos de la fase tres antes de aprobar un medicamento, sin embargo, como la LMA es tan prevalente y agresiva, fue la decisi\u00f3n correcta a los ojos de la Dra. DiNardo. Ella alienta a las agencias reguladoras a considerar m\u00e1s adelante el acceso temprano.<\/p>\n
\u201cDada la seriedad y agresividad de esta LMA, espero que las agencias reguladoras trabajen de cerca con los patrocinadores del ensayo para determinar un camino y proporcionar un acceso acelerado al tratamiento a los pacientes de manera oportuna\u201d.<\/p>\n
Con informaci\u00f3n de Jpost<\/p>\n
Reproducci\u00f3n autorizada por Radio Jai citando la fuente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Israel es el primer pa\u00eds que ha incorporado una terapia de vanguardia, la primera de este tipo en veinte a\u00f1os, desarrollada para pacientes con c\u00e1ncer que sufren un tipo de leucemia agresiva, que, si bien es extremadamente com\u00fan, a menudo no les deja otras opciones de tratamiento. Israel se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds en aprobar la nueva terapia, desarrollada por AbbVie, una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica mundial basada en la investigaci\u00f3n. Ya despu\u00e9s de las primeras etapas del ensayo, Israel hab\u00eda incluido la terapia en el paquete de atenci\u00f3n de la salud subvencionada por el Estado. Los resultados de la fase tres del estudio de la terapia acaban de ser presentados en el 25\u00ba Congreso Anual de la Asociaci\u00f3n Europea de Hematolog\u00eda (EHA) virtual que tuvo lugar recientemente del 11 al 21 de junio del 2020. Los resultados del estudio constituyen un avance hist\u00f3rico para los pacientes que sufren de leucemia mieloide aguda (LMA), un tipo de leucemia relativamente com\u00fan, con 160 mil pacientes en todo el mundo que viven con la enfermedad. El tratamiento, una terapia combinada de v\u00e9netoclax y azacitidina, se desarroll\u00f3 para pacientes con LMA que tienen muy pocas opciones de tratamiento, ya que a menudo no son …<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":60159,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-60158","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia-salud"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/60158","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=60158"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/60158\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/60159"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=60158"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=60158"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=60158"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}