{"id":192147,"date":"2025-12-15T11:40:51","date_gmt":"2025-12-15T14:40:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.radiojai.com\/?p=192147"},"modified":"2025-12-15T13:37:15","modified_gmt":"2025-12-15T16:37:15","slug":"no-tenemos-tiempo-el-dramatico-pedido-de-anat-gadot-para-salvar-la-vida-de-su-nieto-meitar-roz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/2025\/12\/15\/192147\/no-tenemos-tiempo-el-dramatico-pedido-de-anat-gadot-para-salvar-la-vida-de-su-nieto-meitar-roz\/","title":{"rendered":"\u201cNo tenemos tiempo\u201d: el dram\u00e1tico pedido de Anat Gadot para salvar la vida de su nieto Meitar Roz"},"content":{"rendered":"

Anat Gadot<\/strong>, abuela de Meitar Roz<\/strong>, un ni\u00f1o israel\u00ed de 8 a\u00f1os que padece distrofia muscular de Duchenne<\/strong><\/em>, lanz\u00f3 un conmovedor llamado a la solidaridad internacional para poder acceder a un tratamiento que puede frenar el avance de la enfermedad. Se trata de una terapia g\u00e9nica de \u00faltima generaci\u00f3n, aprobada por la FDA en Estados Unidos, pero con un costo cercano 3.6 millones de d\u00f3lares, una cifra imposible de afrontar para la familia sin ayuda externa.<\/p>\n

\u201cMeitar naci\u00f3 con una enfermedad gen\u00e9tica muy grave, llamada Duchenne. Es una enfermedad progresiva que avanza todo el tiempo y lleva a los chicos a una silla de ruedas muy j\u00f3venes\u201d<\/strong>, explic\u00f3 Gadot. Seg\u00fan detall\u00f3, hasta hace poco no exist\u00eda ninguna medicaci\u00f3n efectiva, pero hoy hay una oportunidad concreta: \u201cEsta terapia puede detener la enfermedad en el momento en que se aplica\u201d<\/strong>.<\/p>\n

La abuela remarc\u00f3 que el tiempo es un factor decisivo. \u201cMeitar todav\u00eda camina, la mayor\u00eda de sus m\u00fasculos a\u00fan funcionan. Este es el momento. Si esperamos, ya no va a servir\u201d<\/strong>, advirti\u00f3. En ese sentido, subray\u00f3 la urgencia de reunir el dinero necesario para acceder al tratamiento antes de que la enfermedad avance de manera irreversible.<\/p>\n

Gadot tambi\u00e9n apunt\u00f3 contra la falta de respuestas del sistema de salud. \u201cNi el Ministerio de Salud, ni la obra social, ni las aseguradoras aceptaron pagar el medicamento. Fuimos hasta la Corte Suprema y tampoco logramos que obliguen a la obra social a cubrirlo\u201d<\/strong>, se\u00f1al\u00f3 con dolor.<\/p>\n

En el marco de Januc\u00e1, la festividad de las luces y los milagros, Anat Gadot apel\u00f3 especialmente a la solidaridad del p\u00fablico hispanohablante. \u201cLes pedimos desde lo m\u00e1s profundo del coraz\u00f3n que nos ayuden a salvar la vida de mi nieto\u201d<\/strong>, dijo. Y cerr\u00f3 con un mensaje cargado de esperanza: \u201cMeitar es un chico inteligente, bueno, quiere vivir. Con su ayuda, todav\u00eda es posible detener la enfermedad y darle un futuro\u201d.<\/strong><\/p>\n

El padre de Meitar, Gadi, un comandante en el ej\u00e9rcito de defensa de Israel, grab\u00f3 un sentido mensaje en el que se\u00f1ala que lleva 2 a\u00f1os luchando en ambos frentes. En Gaza, para traer a los secuestrados y en casa, para darle una oportunidad a su hijo.<\/p>\n

Si desea colaborar con Meitar Roz y su tratamiento, ingrese a https:\/\/www.charidy.com\/meitarroz\/127<\/a><\/p>\n

Escuche la entrevista completa.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\u201cHay que ser cuidadosos pero no tenemos por qu\u00e9 escondernos ni agachar la cabeza\u201d \u2013 Carlos Ruckauf<\/a><\/p>\n

\u201cEstaba escrito en una pared\u201d: El anuncio de un atentado que Australia no quiso ver \u2013 Natalio Steiner<\/a><\/p>\n

Ham\u00e1s se reserva el \u201cderecho a responder\u201d a Israel por el asesinato de Raad Saad<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Anat Gadot, abuela de Meitar Roz, un ni\u00f1o israel\u00ed de 8 a\u00f1os que padece distrofia muscular de Duchenne, lanz\u00f3 un conmovedor llamado a la solidaridad internacional para poder acceder a un tratamiento que puede frenar el avance de la enfermedad. Se trata de una terapia g\u00e9nica de \u00faltima generaci\u00f3n, aprobada por la FDA en Estados Unidos, pero con un costo cercano 3.6 millones de d\u00f3lares, una cifra imposible de afrontar para la familia sin ayuda externa. \u201cMeitar naci\u00f3 con una enfermedad gen\u00e9tica muy grave, llamada Duchenne. Es una enfermedad progresiva que avanza todo el tiempo y lleva a los chicos a una silla de ruedas muy j\u00f3venes\u201d, explic\u00f3 Gadot. Seg\u00fan detall\u00f3, hasta hace poco no exist\u00eda ninguna medicaci\u00f3n efectiva, pero hoy hay una oportunidad concreta: \u201cEsta terapia puede detener la enfermedad en el momento en que se aplica\u201d. La abuela remarc\u00f3 que el tiempo es un factor decisivo. \u201cMeitar todav\u00eda camina, la mayor\u00eda de sus m\u00fasculos a\u00fan funcionan. Este es el momento. Si esperamos, ya no va a servir\u201d, advirti\u00f3. En ese sentido, subray\u00f3 la urgencia de reunir el dinero necesario para acceder al tratamiento antes de que la enfermedad avance de manera irreversible. Gadot tambi\u00e9n apunt\u00f3 contra la falta …<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":192148,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"video","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[230],"tags":[21356,157,21357],"class_list":["post-192147","post","type-post","status-publish","format-video","has-post-thumbnail","hentry","category-esto-paso-en-jai","tag-no-tenemos-tiempo-el-dramatico-pedido-de-anat-gadot-para-salvar-la-vida-de-su-nieto-meitar-roz","tag-157","tag-distrofia-muscular-de-duchenne","post_format-post-format-video"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/192147","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=192147"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/192147\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/192148"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=192147"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=192147"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=192147"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}