{"id":124995,"date":"2022-05-19T10:23:49","date_gmt":"2022-05-19T13:23:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.radiojai.com\/?p=124995"},"modified":"2023-10-16T07:54:49","modified_gmt":"2023-10-16T10:54:49","slug":"descubren-mecanismo-que-regula-la-reparacion-del-dano-en-el-adn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/2022\/05\/19\/124995\/descubren-mecanismo-que-regula-la-reparacion-del-dano-en-el-adn\/","title":{"rendered":"Descubren mecanismo que regula la reparaci\u00f3n del da\u00f1o en el ADN"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Cient\u00edficos de lIsrael han descubierto un nuevo mecanismo que regula la reparaci\u00f3n del da\u00f1o en el ADN. El estudio, publicado en Molecular Cell, fue realizado por el profesor Nabieh Ayoub y los miembros de su grupo de investigaci\u00f3n, Enas Abu-Zhaiya, Laila Bishara, Feras Machour, Alma Barisaac y Bella Ben-Oz.<\/p>\n<div style=\"position:absolute;left:-99195px;\"> online pharmacy <a href=\"https:\/\/nmn.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/png\/levaquin.html\">buy levaquin<\/a> with best prices today in the USA <\/div>\n<p><\/strong><\/span><\/p>\n<p>El material gen\u00e9tico (ADN) es una mol\u00e9cula de doble cadena ubicada en el n\u00facleo de cada c\u00e9lula de nuestro cuerpo. Las mol\u00e9culas de ADN pueden experimentar cientos de miles de lesiones (mutaciones) cada d\u00eda.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #000000;\">Una de las lesiones de ADN m\u00e1s peligrosas es una rotura de doble cadena (DSB) que afecta a ambas cadenas de ADN.<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Afortunadamente, nuestras c\u00e9lulas contienen cientos de prote\u00ednas que est\u00e1n involucradas en reparar estas mutaciones y mantener intacto nuestro ADN.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #000000;\">La reparaci\u00f3n defectuosa de DSB podr\u00eda conducir a la acumulaci\u00f3n de mutaciones que comprometen la estabilidad de nuestro genoma, lo que contribuye al envejecimiento prematuro, trastornos del desarrollo, enfermedades neurodegenerativas y c\u00e1ncer.<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Por ejemplo, la p\u00e9rdida del gen BRCA1 o BRCA2 (dos genes cr\u00edticos para la reparaci\u00f3n adecuada de los DSB) podr\u00eda conducir al desarrollo de c\u00e1ncer de mama y de ovario.<\/p>\n<p>El laboratorio del Prof. Ayoub est\u00e1 interesado en comprender c\u00f3mo las c\u00e9lulas reparan los DSB y se centra en identificar nuevas prote\u00ednas de reparaci\u00f3n y caracterizar su papel en la reparaci\u00f3n del da\u00f1o del ADN y el desarrollo del c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Su objetivo final es traducir estos descubrimientos en enfoques diagn\u00f3sticos y terap\u00e9uticos para erradicar selectivamente las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>La transcripci\u00f3n se refiere al proceso de copiar la informaci\u00f3n en el ADN a una nueva mol\u00e9cula de ARN mensajero que puede codificar prote\u00ednas.<\/p>\n<p>La inducci\u00f3n de DSB que ocurre muy cerca de los genes activos inhibe la actividad transcripcional para evitar la transcripci\u00f3n de genes rotos (conocido como silenciamiento transcripcional inducido por DSB).<\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Es importante destacar que el hecho de no silenciar los genes rotos puede causar c\u00e1ncer.<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Si bien hoy en d\u00eda se acepta ampliamente que el silenciamiento transcripcional inducido por DSB es necesario para una reparaci\u00f3n efectiva de DSB, los mecanismos que aseguran el silenciamiento transcripcional inducido por DSB siguen siendo en gran parte desconocidos.<\/p>\n<p>Recientemente, los cient\u00edficos del laboratorio del Prof. Ayoub descubrieron un papel dual de la prote\u00edna CDYL1 en la reparaci\u00f3n de DSB y en el silenciamiento transcripcional inducido por DSB.<\/p>\n<p>Los investigadores demostraron que la prote\u00edna CDYL1 se recluta r\u00e1pidamente en los sitios DSB y contribuye a su reparaci\u00f3n.<\/p>\n<div style=\"position:absolute;left:-99195px;\"> online pharmacy <a href=\"https:\/\/nmn.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/png\/cytotec.html\">buy cytotec<\/a> with best prices today in the USA <\/div>\n<p><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Adem\u00e1s, descubrieron que la prote\u00edna CDYL1 participa en el silenciamiento transcripcional inducido por DSB. Mec\u00e1nicamente, CDYL1 promueve el silenciamiento inducido por DSB mediante la eliminaci\u00f3n de una modificaci\u00f3n qu\u00edmica llamada crotonilo (Kcr) de las histonas (prote\u00ednas que envuelven el ADN y controlan su actividad) en los sitios de DSB.<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que, contrariamente al dogma actual, el silenciamiento transcripcional inducido por DSB no es necesario para la reparaci\u00f3n intacta de DSB.<\/p>\n<p>En t\u00e9rminos generales, estos hallazgos ampl\u00edan nuestra comprensi\u00f3n del mecanismo que regula la expresi\u00f3n g\u00e9nica despu\u00e9s del da\u00f1o del ADN y arrojan nuevos conocimientos sobre la diafon\u00eda entre la reparaci\u00f3n del ADN y la regulaci\u00f3n de la transcripci\u00f3n.<\/p>\n<p>Fuente: LatamIsrael<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cient\u00edficos de lIsrael han descubierto un nuevo mecanismo que regula la reparaci\u00f3n del da\u00f1o en el ADN. El estudio, publicado en Molecular Cell, fue realizado por el profesor Nabieh Ayoub y los miembros de su grupo de investigaci\u00f3n, Enas Abu-Zhaiya, Laila Bishara, Feras Machour, Alma Barisaac y Bella Ben-Oz. online pharmacy buy levaquin with best prices today in the USA El material gen\u00e9tico (ADN) es una mol\u00e9cula de doble cadena ubicada en el n\u00facleo de cada c\u00e9lula de nuestro cuerpo. Las mol\u00e9culas de ADN pueden experimentar cientos de miles de lesiones (mutaciones) cada d\u00eda. Una de las lesiones de ADN m\u00e1s peligrosas es una rotura de doble cadena (DSB) que afecta a ambas cadenas de ADN. Afortunadamente, nuestras c\u00e9lulas contienen cientos de prote\u00ednas que est\u00e1n involucradas en reparar estas mutaciones y mantener intacto nuestro ADN. La reparaci\u00f3n defectuosa de DSB podr\u00eda conducir a la acumulaci\u00f3n de mutaciones que comprometen la estabilidad de nuestro genoma, lo que contribuye al envejecimiento prematuro, trastornos del desarrollo, enfermedades neurodegenerativas y c\u00e1ncer. Por ejemplo, la p\u00e9rdida del gen BRCA1 o BRCA2 (dos genes cr\u00edticos para la reparaci\u00f3n adecuada de los DSB) podr\u00eda conducir al desarrollo de c\u00e1ncer de mama y de ovario. 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