Un descubrimiento realizado por investigadores de Israel ofrece esperanza para encontrar un mejor tratamiento de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig)<\/p>\n
Los cient\u00edficos identificaron un mecanismo previamente desconocido involucrado en el desarrollo del desorden neurol\u00f3gico debilitante y fatal.<\/p>\n
Los investigadores, dirigidos por el Dr. Eran Pearlson, est\u00e1n mostrando una nueva l\u00ednea de investigaci\u00f3n, que puede conducir a un futuro desarrollo de f\u00e1rmacos para la ELA.<\/p>\n
En primer lugar, ofrecieron una respuesta a la pregunta de por qu\u00e9, de todos los tipos de neuronas en el cuerpo, la enfermedad afecta solo la parte motora.<\/p>\n
De acuerdo con sus hallazgos, las c\u00e9lulas musculares de los pacientes con ELA segregan toxinas que da\u00f1an las c\u00e9lulas nerviosas y por lo tanto causan atrofia y p\u00e9rdida de conexi\u00f3n entre las c\u00e9lulas musculares.<\/p>\n
En una investigaci\u00f3n adicional, tambi\u00e9n descubrieron una mol\u00e9cula espec\u00edfica de microARN que bloquea los efectos de estas toxinas, y pueden formar la base para desarrollar una cura futura para la mortal enfermedad.<\/p>\n
La enfermedad degenerativa, es hoy incurable ya que paraliza gradualmente todos los m\u00fasculos del cuerpo y finalmente causa la muerte.<\/p>\n
Entre los famosos pacientes fallecidos en los \u00faltimos a\u00f1os figuran el f\u00edsico Stephen Hawking, el industrial Dov Lautman y Meir Einstein.<\/p>\n
El estudio fue realizado por estudiantes de doctorado y otros estudiantes en el laboratorio del Dr. Perelson.<\/p>\n
“La ELA es una enfermedad degenerativa violenta y mortal, que actualmente no tiene un tratamiento efectivo”, dice el Dr. Perlsson, “por lo general ataca a personas mayores, pero puede ocurrir a una edad temprana. Los pacientes pierden gradualmente la capacidad de moverse, hablar y tragar, y finalmente mueren como resultado de la par\u00e1lisis de los m\u00fasculos en el sistema respiratorio.”<\/p>\n
La par\u00e1lisis es causada por la degeneraci\u00f3n y la muerte de las neuronas motoras, que llevan \u00f3rdenes del cerebro a los m\u00fasculos. Comprender los mecanismos que causan la enfermedad es una base esencial para el desarrollo futuro de medicamentos para ella.<\/p>\n
La primera fase del estudio fue desarrollar un chip de silicio innovador, que permite cultivar un grupo de las neuronas y las c\u00e9lulas musculares, y hacer una serie de experimentos que no se pueden realizar dentro de un cuerpo vivo.<\/p>\n
En los primeros experimentos, los investigadores notaron que las c\u00e9lulas musculares sanas segregaban sustancias que causan el crecimiento neuronal, mientras que las c\u00e9lulas musculares de los pacientes con ELA causan la degradaci\u00f3n y la degeneraci\u00f3n neuronal.<\/p>\n
A partir de esto, llegaron a la conclusi\u00f3n de que las c\u00e9lulas musculares de los pacientes con ELA secretan toxinas.<\/p>\n
Escaneado de todas las prote\u00ednas de m\u00fasculo de pacientes en comparaci\u00f3n con sustancias musculares sanas, se encontr\u00f3 un aumento en el nivel de una prote\u00edna llamada Smforin, (Semaforina), conocida por estar activa durante el desarrollo fetal del sistema nervioso.<\/p>\n
Esta destruye aproximadamente el 50% de los axones que produce el embri\u00f3n, que son esencialmente in\u00fatiles. En condiciones normales, la sempore\u00edna est\u00e1 activa principalmente en la etapa embrionaria.<\/p>\n
Sin embargo, se sabe que reaparece en una variedad de afecciones patol\u00f3gicas o traum\u00e1ticas, como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, y despu\u00e9s de una apoplej\u00eda o lesi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal.<\/p>\n
De hecho, en otro experimento en el chip, los investigadores encontraron que las c\u00e9lulas musculares con ELA segregan una gran cantidad de sempore\u00edna, lo que contribuye a la destrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas nerviosas.<\/p>\n
Tambi\u00e9n hubo un aumento en el receptor de sulforina llamado NRP.<\/p>\n
El bloqueo con un anticuerpo, que evita la asociaci\u00f3n entre saporina y NRP, solo ha salvado parcialmente las c\u00e9lulas nerviosas. Este hallazgo parcial no dejo contentos a los investigadores, y se dieron cuenta de que otras toxinas estaban presentes.
\nDespu\u00e9s de sus hallazgos, los investigadores buscaron una s\u00faper-mol\u00e9cula para saber c\u00f3mo inhibir todos los genes que causan que las c\u00e9lulas musculares secreten toxinas que destruyen las c\u00e9lulas nerviosas.<\/p>\n
Utilizando tecnolog\u00eda avanzada de secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica, descubrieron que los niveles de toxinas disminu\u00edan al registrar un aumento en la presencia de una mol\u00e9cula de microARN espec\u00edfica llamada miR126.<\/p>\n
Agregar la mol\u00e9cula al chip experimental dio como resultado una gran mejora en la condici\u00f3n de los axones.<\/p>\n
“Decidimos cambiar a un modelo en vivo”, dice el doctor Perelson. “Dimos a los ratones con ELA el miR126, y de hecho, hemos visto una mejor\u00eda en su condici\u00f3n.
\nSe observ\u00f3 disminuci\u00f3n de la toxicidad, mejora en la estructura celular del tejido muscular y reuni\u00f3n nervio-muscular (destruido en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica), y los ratones tambi\u00e9n se mostraron significativamente mejor en las pruebas de caminar.<\/p>\n
“Creemos que nuestro descubrimiento es un gran avance en el desarrollo de f\u00e1rmacos eficaces para la ELA, y luego, posiblemente, a las enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.<\/p>\n
Estas enfermedades tienen en com\u00fan que se destruyen c\u00e9lulas nerviosas de diferentes tipos concluye Perelson.<\/p>\n
“Adem\u00e1s, el chip que hemos desarrollado puede ser una herramienta eficaz en temas de medicina personalizada: es posible producir c\u00e9lulas del propio paciente, para producir sistemas en chips, y para examinar su respuesta a varias drogas.
\nEsto permitir\u00e1 que se encuentre un tratamiento adecuado de manera r\u00e1pida y eficiente, sin exponer al paciente a tratamientos prolongados e ineficaces, y en ocasiones incluso da\u00f1\u00e1ndolo”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Un descubrimiento realizado por investigadores de Israel ofrece esperanza para encontrar un mejor tratamiento de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig) Los cient\u00edficos identificaron un mecanismo previamente desconocido involucrado en el desarrollo del desorden neurol\u00f3gico debilitante y fatal. Los investigadores, dirigidos por el Dr. Eran Pearlson, est\u00e1n mostrando una nueva l\u00ednea de investigaci\u00f3n, que puede conducir a un futuro desarrollo de f\u00e1rmacos para la ELA. En primer lugar, ofrecieron una respuesta a la pregunta de por qu\u00e9, de todos los tipos de neuronas en el cuerpo, la enfermedad afecta solo la parte motora. De acuerdo con sus hallazgos, las c\u00e9lulas musculares de los pacientes con ELA segregan toxinas que da\u00f1an las c\u00e9lulas nerviosas y por lo tanto causan atrofia y p\u00e9rdida de conexi\u00f3n entre las c\u00e9lulas musculares. En una investigaci\u00f3n adicional, tambi\u00e9n descubrieron una mol\u00e9cula espec\u00edfica de microARN que bloquea los efectos de estas toxinas, y pueden formar la base para desarrollar una cura futura para la mortal enfermedad. La enfermedad degenerativa, es hoy incurable ya que paraliza gradualmente todos los m\u00fasculos del cuerpo y finalmente causa la muerte. Entre los famosos pacientes fallecidos en los \u00faltimos a\u00f1os figuran el f\u00edsico Stephen Hawking, el industrial Dov …<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":10376,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[],"class_list":["post-10374","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-tecnologia-innovacion"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10374","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10374"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10374\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10374"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10374"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10374"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}