{"id":100565,"date":"2021-05-04T00:06:50","date_gmt":"2021-05-04T03:06:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.radiojai.com\/?p=100565"},"modified":"2021-05-04T00:06:50","modified_gmt":"2021-05-04T03:06:50","slug":"la-fda-autorizara-la-vacuna-pfizer-para-adolescentes-a-principios-de-la-proxima-semana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.radiojai.com\/index.php\/2021\/05\/04\/100565\/la-fda-autorizara-la-vacuna-pfizer-para-adolescentes-a-principios-de-la-proxima-semana\/","title":{"rendered":"La FDA autorizar\u00e1 la vacuna Pfizer para adolescentes a principios de la pr\u00f3xima semana"},"content":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos se est\u00e1 preparando para autorizar el uso de la vacuna contra el coronavirus Pfizer-BioNTech en adolescentes de 12 a 15 a\u00f1os a principios de la pr\u00f3xima semana, seg\u00fan funcionarios federales familiarizados con los planes de la agencia, abriendo la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n de EE.UU. a millones de personas m\u00e1s.<\/p>\n<p>Algunos padres han estado contando las semanas desde que Pfizer anunci\u00f3 los resultados de su ensayo en adolescentes que muestran que la vacuna es al menos<strong> tan eficaz en ese grupo de edad como en los adultos<\/strong>. <strong>Vacunar a los ni\u00f1os es clave para aumentar el nivel de inmunidad<\/strong> en la poblaci\u00f3n y reducir el n\u00famero de hospitalizaciones y muertes .<\/p>\n<p>La autorizaci\u00f3n, en forma de enmienda a la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia existente para la vacuna Pfizer, podr\u00eda llegar a finales de esta semana. Si se concede, es probable que el panel asesor de vacunas de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades se re\u00fana al d\u00eda siguiente para revisar los datos del ensayo cl\u00ednico y hacer recomendaciones para el uso de la vacuna en adolescentes.<\/p>\n<p>La expansi\u00f3n ser\u00eda un avance importante en la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n del pa\u00eds y una buena noticia para algunos padres que est\u00e1n ansiosos por proteger a sus hijos durante las actividades de verano y antes del inicio del pr\u00f3ximo a\u00f1o escolar. Tambi\u00e9n plantea otro desaf\u00edo para los legisladores que luchan por vacunar a un gran porcentaje de adultos que dudan en recibir la vacuna . Muchos m\u00e1s podr\u00edan negarse a vacunar a sus hijos.<\/p>\n<p>Pfizer inform\u00f3 hace varias semanas que ninguno de los adolescentes en el ensayo cl\u00ednico que recibieron la vacuna desarroll\u00f3 infecciones sintom\u00e1ticas, un signo de protecci\u00f3n significativa. La compa\u00f1\u00eda dijo que los voluntarios produjeron fuertes respuestas de anticuerpos y experimentaron aproximadamente los mismos efectos secundarios observados en personas de 16 a 25 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Stephanie Caccomo, portavoz de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos, dijo que no pod\u00eda comentar sobre el momento de la decisi\u00f3n de la agencia.<\/p>\n<p>\u201cPodemos asegurarle al p\u00fablico que estamos trabajando para revisar esta solicitud de la manera m\u00e1s r\u00e1pida y transparente posible\u201d, dijo.<\/p>\n<p>M\u00e1s de 100 millones de adultos en los Estados Unidos han sido completamente vacunados . Pero la autorizaci\u00f3n llegar\u00eda en medio de un delicado y complejo empuj\u00f3n para llegar al 44 por ciento de los adultos que a\u00fan no han recibido ni una sola inyecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Con gran parte del mundo clamando por el excedente de vacunas fabricadas en los Estados Unidos , el uso de la inyecci\u00f3n de Pfizer-BioNTech en adolescentes tambi\u00e9n plantear\u00e1 preguntas sobre si el suministro debe estar dirigido a un grupo de edad que hasta ahora parece estar mayormente libre de casos graves. COVID-19.<\/p>\n<p>Es probable que <strong>la autorizaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos alivie sustancialmente la preocupaci\u00f3n entre los administradores de escuelas intermedias y secundarias que planean para el oto\u00f1o<\/strong>. <strong>Si los estudiantes pueden vacunarse para entonces, eso podr\u00eda permitir reuniones m\u00e1s normales y permitir que los administradores planifiquen m\u00e1s adelante en el a\u00f1o acad\u00e9mico<\/strong>.<\/p>\n<p>Con gran parte del mundo clamando por un exceso de suministro de vacunas fabricadas en los EE. UU., El uso de la inyecci\u00f3n de Pfizer-BioNTech en adolescentes tambi\u00e9n podr\u00eda plantear preguntas sobre si el suministro debe estar dirigido a un grupo de edad que hasta ahora parece estar mayormente a salvo de un episodio severo. de Covid-19.<\/p>\n<p>El suministro actual de vacunas en los Estados Unidos es sustancial. Hasta el lunes, se hab\u00edan administrado pero no administrado alrededor de 65 millones de dosis, incluidas 31 millones de dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, casi 25 millones de dosis de Moderna y 10 millones de dosis de Johnson &amp; Johnson, seg\u00fan las cifras recopiladas por los CDC.<\/p>\n<p>Las vacunas Pfizer y Moderna requieren dos dosis. Pfizer est\u00e1 autorizado para mayores de 16 a\u00f1os, mientras que Moderna est\u00e1 autorizado para mayores de 18 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Se han fabricado decenas de millones m\u00e1s de dosis de Pfizer-BioNTech, aproximadamente el valor de tres semanas, seg\u00fan un funcionario federal, y se encuentran en varias etapas de preparaci\u00f3n, a la espera de las pruebas finales antes de ser enviadas.<\/p>\n<p>Moderna espera resultados pronto de su propio ensayo cl\u00ednico en adolescentes de 12 a 17 a\u00f1os, seguido de resultados para ni\u00f1os de 6 meses a 12 a\u00f1os a finales de este a\u00f1o.<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos se est\u00e1 preparando para autorizar el uso de la vacuna contra el coronavirus Pfizer-BioNTech en adolescentes de 12 a 15 a\u00f1os a principios de la pr\u00f3xima semana, seg\u00fan funcionarios federales familiarizados con los planes de la agencia, abriendo la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n de EE. UU. A millones de personas m\u00e1s.<\/p>\n<p>Algunos padres han estado contando las semanas desde que Pfizer anunci\u00f3 los resultados de su ensayo en adolescentes que muestran que la vacuna es al menos tan eficaz en ese grupo de edad como en los adultos. Vacunar a los ni\u00f1os es clave para aumentar el nivel de inmunidad en la poblaci\u00f3n y reducir el n\u00famero de hospitalizaciones y muertes.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>The New York Times<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos se est\u00e1 preparando para autorizar el uso de la vacuna contra el coronavirus Pfizer-BioNTech en adolescentes de 12 a 15 a\u00f1os a principios de la pr\u00f3xima semana, seg\u00fan funcionarios federales familiarizados con los planes de la agencia, abriendo la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n de EE.UU. a millones de personas m\u00e1s. Algunos padres han estado contando las semanas desde que Pfizer anunci\u00f3 los resultados de su ensayo en adolescentes que muestran que la vacuna es al menos tan eficaz en ese grupo de edad como en los adultos. Vacunar a los ni\u00f1os es clave para aumentar el nivel de inmunidad en la poblaci\u00f3n y reducir el n\u00famero de hospitalizaciones y muertes . La autorizaci\u00f3n, en forma de enmienda a la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia existente para la vacuna Pfizer, podr\u00eda llegar a finales de esta semana. Si se concede, es probable que el panel asesor de vacunas de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades se re\u00fana al d\u00eda siguiente para revisar los datos del ensayo cl\u00ednico y hacer recomendaciones para el uso de la vacuna en adolescentes. 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